CA (Cerebelläre Abiotrophie) - Versionsgeschichte

Thiele am 8. Januar 2014 um 13:02 Uhr

2014-01-08T13:02:11Z

Thiele am 18. Dezember 2013 um 11:25 Uhr

2013-12-18T11:25:21Z

Thiele am 22. November 2013 um 15:56 Uhr

2013-11-22T15:56:50Z

Thiele am 12. April 2013 um 07:38 Uhr

2013-04-12T07:38:29Z

Thiele am 11. April 2013 um 13:43 Uhr

2013-04-11T13:43:30Z

Thiele am 25. Februar 2013 um 12:00 Uhr

2013-02-25T12:00:46Z

Thiele am 22. Februar 2013 um 13:52 Uhr

2013-02-22T13:52:25Z

Thiele: Die Seite wurde neu angelegt: „'''Cerebelläre Abiotrophie (CA)''' ist eine genetisch bedingte, neurologische Erkrankung, die fast ausnahmslos beim Araber auftritt. Betroffene Fohlen werden …“

2013-02-06T15:30:12Z

Die Seite wurde neu angelegt: „'''Cerebelläre Abiotrophie (CA)''' ist eine genetisch bedingte, neurologische Erkrankung, die fast ausnahmslos beim Araber auftritt. Betroffene Fohlen werden …“

Neue Seite

'''Cerebelläre Abiotrophie (CA)''' ist eine genetisch bedingte,
neurologische Erkrankung, die fast ausnahmslos beim
Araber auftritt.
Betroffene Fohlen werden normalerweise symptomfrei
geboren; die Krankheit führt bereits in den ersten Lebenswochen
zum Absterben der Neurone im Cerebellum.
Daraus resultieren neurologische Ausfallerscheinungen
wie z. B. Headshaking, Ataxie und andere Defizite. Die
ersten Anzeichen machen sich normalerweise im Alter
von 6 Wochen (bis zu 4 Monaten) bemerkbar. Oft werden
diese nicht als CA erkannt, sondern für Folgeerscheinungen
eines Unfalls/Sturzes o. ä. gehalten.
Die Symptome der CA können in unterschiedlichen
Schweregraden auftreten. Manche Fohlen zeigen eine
sehr ausgeprägte Symptomatik, wobei am auffälligsten
die weit ausholenden Gänge sowie der fehlende Gleichgewichtssinn
sind. Andere wiederum zeigen nur eine
schwache Symptomatik, jedoch ist es in den allermeisten
Fällen nicht möglich, diese Pferde später zu reiten.

{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" style="border-collapse:collapse;"
|style="background-color: #E0FFFF;" !width="10px" | '''Material'''
|style="background-color: #DCDCDC;" width="300px" | EB 1 ml, Haarwurzeln
|-
|style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !| '''Rasse'''
|style="background-color:#DCDCDC;" | Araber
|-

|style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !| '''Erbgang'''
|style="background-color:#DCDCDC;" | autosomal rezessiv
|}

[[Kategorie:Erbkrankheiten - Pferd]]

@@ Zeile 11: / Zeile 11: @@
 {| class="labopedia"
-|class="left" | '''Material'''
+|class="left" | Material
 |class="right" |
 *EDTA-Blut 1 ml
 *Haarwurzeln
 |-
-|class="left"|'''Methode'''
+|class="left"|Methode
 |class="right"| PCR
 |-
-|class="left"| Dauer
+|class="left"| Labor
-|class="right"| 3 - 5 Arbeitstage
+|class="right"|
 |-
-|class="left"|'''Rasse'''
+|class="left"|Rasse
 |class="right" | Araber
 |-
-|class="left"| '''Erbgang'''
+|class="left"| Erbgang
 |class="right" | autosomal-rezessiv
 |}

@@ Zeile 17: / Zeile 17: @@
 |-
 |class="left"|'''Methode'''
-|class="right"| TaqMan Assay
+|class="right"| PCR
 |-
-|class="left"| Labor
+|class="left"| Dauer
-|class="right"|
+|class="right"| 3 - 5 Arbeitstage
 |-
 |class="left"|'''Rasse'''

@@ Zeile 32: / Zeile 32: @@
 |class="left"| '''Erbgang'''
-|class="right" | autosomal rezessiv
+|class="right" | autosomal-rezessiv
 |}
 [[Kategorie:Erbkrankheiten - Pferd]]
 [[Kategorie:Pferd]]

@@ Zeile 20: / Zeile 20: @@
-{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" style="border-collapse:collapse;"
+{| class="labopedia"
-|style="background-color: #E0FFFF;" width="10px" align="center" | '''Material'''
+|class="left" | '''Material'''
-|style="background-color: #DCDCDC;" width="300px" | EB 1 ml, Haarwurzeln
+|class="right" | EB 1 ml, Haarwurzeln
 |-
-|style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !|'''Methode'''
+|class="left"|'''Methode'''
-|style="background-color:#DCDCDC;" | TaqMan SNP Assay
+|class="right"| TaqMan SNP Assay
 |-
-|style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !| '''Rasse'''
+|class="left"|'''Rasse'''
-|style="background-color:#DCDCDC;" | Araber
+|class="right" | Araber
 |-
-|style="background-color: #E0FFFF;" align="center" !| '''Erbgang'''
+|class="left"| '''Erbgang'''
-|style="background-color:#DCDCDC;" | autosomal rezessiv
+|class="right" | autosomal rezessiv
 |}
 [[Kategorie:Erbkrankheiten - Pferd]]
 [[Kategorie:Pferd]]

@@ Zeile 1: / Zeile 1: @@
-'''Cerebelläre Abiotrophie (CA)''' ist eine genetisch bedingte,
+'''Cerebelläre Abiotrophie (CA)''' ist eine genetisch bedingte, neurologische Erkrankung, die fast ausnahmslos beim Araber auftritt.
 neurologische Erkrankung, die fast ausnahmslos beim
-Araber auftritt.
+Betroffene Fohlen werden normalerweise symptomfrei geboren; die Krankheit führt bereits in den ersten Lebenswochen
-Betroffene Fohlen werden normalerweise symptomfrei
+zum Absterben der Neurone im Cerebellum. Daraus resultieren neurologische Ausfallerscheinungen wie z. B. Headshaking, Ataxie und andere Defizite. Die ersten Anzeichen machen sich normalerweise im Alter von 6 Wochen (bis zu 4 Monaten) bemerkbar.
 geboren; die Krankheit führt bereits in den ersten Lebenswochen
-zum Absterben der Neurone im Cerebellum.
+Oft werden diese nicht als CA erkannt, sondern für Folgeerscheinungen eines Unfalls/Sturzes o. ä. gehalten.
 Daraus resultieren neurologische Ausfallerscheinungen
-wie z. B. Headshaking, Ataxie und andere Defizite. Die
+Die Symptome der CA können in unterschiedlichen Schweregraden auftreten. Manche Fohlen zeigen eine sehr ausgeprägte Symptomatik, wobei am auffälligsten die weit ausholenden Gänge sowie der fehlende Gleichgewichtssinn sind. Andere wiederum zeigen nur eine
-ersten Anzeichen machen sich normalerweise im Alter
+schwache Symptomatik, jedoch ist es in den allermeisten Fällen nicht möglich, diese Pferde später zu reiten.
 {| class="labopedia"
 |class="left" | '''Material'''
-|class="right" | EB 1 ml, Haarwurzeln
+|class="right" |
 |-
 |class="left"|'''Methode'''
-|class="right"| TaqMan SNP Assay
+|class="right"| TaqMan Assay
 |-
 |class="left"|'''Rasse'''